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时间:2020-01-24 来源:eisar.com.cn 作者:月夜星空文库网

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  针对居住在亚洲的约142个种族,发现了存在明显多于既往研究的遗传特性,并藉此各亚洲民族对主要药物的反应差异0188体育平台。例如,通常为心血管疾病患者开具的抗凝血剂华阻凝剂(Warin)对某些患者反应良好,但对于具有特定遗传变异的患者来说,可能会引起过敏等药物副作用鸿运赌场。研究团队预测,韩国人、中国人、日本人或蒙古人等北亚人很可能对华阻凝剂作出反应81比分网。于2016年启动了一个大型研究项目,旨在分析10万名亚洲人的基因组信息澳门百家乐网站。该联盟由Macrogen、盆唐首尔大学医院精密医疗中心、新加坡南洋理工大学(Nanyang Technological University)、皇冠体育182323点com印度基因组分析企业MedGenome和美国罗氏集团子公司Genentech等组成华球足球比分。Macrogen会长兼盆唐首尔大学医院精密医疗中心讲席教授徐正善(音译)教授与南洋理工大学斯蒂芬舒斯特教授(Stephan Schuster)担任联合研究负责人,领导此项研究新加坡军警俱乐部。

  “我们之所以在一生当中患上不同的疾病或者能够将彼此区别开来就是因为遗传性差异球探体育比分老版本。”联盟联合研究负责人、印度MedGenome公司最高科学负责人安德鲁彼得森博士(Dr Andrew S. Peterson)表示,“了解这些个体差异是发现创新新药的重要线索新皇冠体育网站。”!

  研究团队共分析并公开了1,739人(印度598人、马来西亚156人、韩国152人、巴基斯坦113人、蒙古100人、中国70人、巴布亚新几内亚70人、印度尼西亚68人、菲律宾52人、日本35人、俄罗斯32人)的全长基因组真人百家乐。

  ”并通过海外法人和分公司,开发体现各人种特性的直接面向消费者(Direct-to-Consumer)基因检测服务!

  此外,重组为按国家或地区、人种提供专业化临床诊断服务的“全球临床基因组超市(Global Clinical Genome Supermarket, GCGS)”,并应用于亚洲人个性化临床诊断和治疗博狗开户送37体验金。皇冠体育182323点com藉此正式打入全球临床诊断市场皇冠体育注册。

  通过此项研究,GenomeAsia 100K联盟涵盖北方系蒙古部族到南方系印度尼西亚小岛上的孤立部族,分析了亚洲人种的起源特性并成功构建基因组数据库足球导航网。这是为亚洲人以及世界上所有继承了亚洲人遗传特性的人种进行个性化诊断和治疗的绝好机会,皇冠体育182323点com意义极为重大bogou88。

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  此项研究由64个国家或地区的219个种族组成永利会。在全球公开的亚洲人基因组数据中,涵盖最多的亚洲区域和人种,意义重大立博。这意味着在开展亚洲人疾病研究的过程中,可不使用现有的欧洲人基因组DB,而是重新构建并应用亚洲人基因组DB乐博现金。预计这将为实现与亚洲人相关的精密医学做出重大贡献manbetx苹果下载。

  ”“关于亚洲人的基因组信息越多,“亚洲人的遗传特性比我们预期的要多得多manbetx客户端下载。”联盟联合研究负责人Macrogen会长兼盆唐首尔大学医院精密医疗中心讲席教授徐正善教授表示,Macrogen计划利用通过此项研究获得的DB,向全球提供服务皇冠炸金花。奠定实现亚洲人个性化精密医学的基础博狗官方网站bogou.net。”联合研究负责人、336bt陆贞传奇,南洋理工大学斯蒂芬舒斯特教授(Prof Stephan C. Schuster)指出,“我们今后将致力于成功完成10万名亚洲人基因组大数据,就越能够分析出亚洲人罹患某些疾病的风险是否更高、对某些药物的反应是否更好雷迅356。“GenomeAsia 100K项目将为帮助世界各地的亚洲人过上健康的生活发挥出重要的作用篮球赔率。搞活韩国国内外亚洲人相关疾病和药物基因组研究工作博狗百科。“亚洲人的遗传特性比我们预期的要多得多皇冠体育182323点com336bt陆贞传奇葡京娱乐e182323信誉。

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